18-7-2011

Hoi allemaal!

Er is een hoop gebeurd de afgelopen dagen..

Zaterdag heeft de kleine meid een infuus in dr hoofdje gekregen,die andere was helaas gesneuveld.
In dr hoofdje moet hij beter blijven zitten omdat ze dat niet zo beweegt..
Ook heeft ze plasmedicijnen gekregen omdat ze zo snel ademd.
Dat hielp niet genoeg,dus foto van dr longetjes gemaakt,en daarop was te zien dat er veel vocht bij dr longen zat. De plasmedicijnen zijn verdubbeld.

Zondag werden we gebeld dat ze naar  de kinder-ic overgeplaatst is ivm ruimtegebrek op de neo.
Opzich niet erg,ze zou er anders na de operatie heen gaan.
Ze ademt nog steeds erg snel, (tussen de 100 en 130 ademhalingen per minuut,alsof ze de maraton loopt)
Toevallig waren we zaterdag al op die afdeling wezen kijken,hoe het er daar uit zag.
Vandaag kwamen we bij haar smiddags, en gelijk slecht nieuws.
Ze heeft snachts een neus-brilletje gehad voor extra zuurstof, in de hoop dat de ademhaling beter werd.
Maar helaas werkte dat niet. De artsen hebben besloten om haar rond 4 uur in lichte slaap te brengen, en aan de beademing te doen.
Erg confronterend om haar zo te zien.. we hadden het er erg moeilijk mee.
Ons kleine meisje aan zoveel slangen en apparaten..(zie foto's)
We zien wel dat het beter gaat door die beademing. Ze is veel rustiger.
Ze ademt nu zelf tussen de 20 en 50 keer per minuut.

Jamelie heeft zaterdag een mooie tekening gemaakt, die hangt nu boven haar bedje!
Morgen is de grote dag, om 7 uur mogen we bij haar,en om 8uur word ze geopereerd.. dus we gaan nu in ons hok proberen te slapen. We hebben wel draadloos internet,maar geen telefoonbereik in ons hok..